新生儿在出生后24小时都要接受医院提供的乙肝疫苗，然而就在近日出现了“问题疫苗”，4婴儿打乙肝疫苗后死亡，“问题疫苗”流向仍未公布死亡病例涉湖南广东四川，此疫苗是深圳康泰生产的。

    深圳一名新生婴儿17日接种乙肝疫苗68分钟后死亡，这已是近一个月来全国发生的第四起疑似“疫苗致死”案，涉案疫苗全都由深圳康泰生物制品股份有限公司(以下简称康泰公司)生产。尽管两部委已叫停康泰全部批次疫苗，但此次涉事疫苗生产了多少，流向了何处，至今并未公布。

深圳事件

    深圳龙岗区南湾人民医院办公室主任杨锦民介绍，新生儿出生时外观未见明显异常，出生时一般情况好。当日10时35分、10时37分，医生按诊疗常规分别给新生儿肌肉注射维生素K15、乙肝疫苗(深圳康泰生物制品股份有限公司生产)10ug。

17日上午10时39分，新生儿突发面色紫绀，呼吸不规则，哭声小，该院立即实施抢救。“在接种疫苗2至3分钟后，患儿突然出现缺氧，是有问题的迹象。”杨锦民说，患儿不见好转，情况持续恶化，当日11时45分，抢救无效，患儿临床死亡。

    据深圳龙岗区南湾人民医院有关负责人介绍，目前尚不能确定该死亡病例与接种疫苗有关。事发后，院方已与患方协商好，于12月19日共同申请法医部门进行尸体解剖以明确死因。

公众质疑

三问“疫苗致死”事件

为何接连出事却没立即叫停

    12月13日，国家食药监总局通知，暂停深圳康泰公司这两个批次的乙肝疫苗使用，当时这些疫苗已销往广东、贵州、湖南三省。然而这一通知发出后仅过了4天，深圳又发生了疑似“疫苗致死”案。

    不少市民质疑，如果在湖南发生两例疑似“疫苗致死”案之后就全面叫停，17日的悲剧很有可能避免，但遗憾的是，当时有关部门还是心存侥幸，将嫌疑仅仅锁定在其中两个批次，才会导致“疑似悲剧”再一次发生。

还有哪些未知疫苗不良反应

    按照我国乙肝疫苗免疫程序规定，乙肝疫苗在出生后24小时内接种，绝大部分新生儿刚一出生就接种疫苗。

    公众对此疑虑难以消除：这其中究竟有多少不良反应是已知的，又有多少不良反应是被忽视的？发生的死亡病例有多少是注射乙肝疫苗造成的，又有多少与疫苗无关，而仅仅只是“偶合症”？不少市民认为，在原因未明的情况下，不公布疫苗流向而仅仅“一停了之”，如何保障公众对“问题疫苗”的知情权，消除已接种相关疫苗父母的担心？

政府反应两部委叫停康泰全部批次疫苗

    日前，国家食药监总局、国家卫生计生委下发通知，要求暂停使用康泰生物生产的全部批次重组乙肝疫苗。据国家食药监总局官网发布消息称，近日，康泰生物生产的几个批次重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)婴儿接种后，在湖南、广东、四川发生4例死亡病例，死因尚在调查中。

    在原因尚未调查清楚前，为保护儿童健康，确保预防接种安全，国家食品药品监管总局、国家卫生计生委本着生命至上的原则，决定暂停使用该公司生产的全部批次重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)产品，并深入调查婴儿死亡原因，进一步对药品生产企业进行检查，对疫苗产品质量进行检验。

 

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